| 摘要 |
<p>Je popsán zpusob prípravy (E)-N-methyl-N-(1-naftylmethyl)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl-1-aminu o vzorci I a jeho adicních solí s kyselinou, kde chlor-derivát o vzorci IIIb obsahující E a Z izomery v pomeru 3,3 až 3,4 : 1 získaný reakcí sekundárního alkoholu o vzorci IV s chlorovodíkovou kyselinou reaguje se sekundárním aminem o vzorci II v rozpouštedle typu alifatického ketonu v prítomnosti báze a volitelne také jodidu jakožto katalyzátoru. Poté je získaná sloucenina o vzorci I ve forme báze a v pomeru izomeru 3,3 až 3,4 : 1 prevedena vodnou kyselinou chlorovodíkovou prímo na hydrochlorid, vysrážený hydrochlorid E-izomeru se oddelí a volitelne se uvolní báze a prevede se známými zpusoby na farmaceuticky prijatelné adicní soli s kyselinou. Produkt získaný postupem podle tohoto vynálezu je aktivní cinidlo známých antifungálních léciv.</p> |
