Antisense-oligonucleotides for inhibiting the transactivator target sequence (TAR) and the synthesis of the transactivator protein (Tat) of HIV-I, and their use.

摘要

Die vorliegende Erfindung betrifft chemisch modifizierte Antisense-Oligonukleotide zur Inhibierung der Transaktivatorzielsequenz (TAR) und der Synthese des Transaktivatorproteins (tat) aus HIV-I und deren Verwendung in Arzneimitteln. Die chemisch modifizierten Antisense-Oligonukleotide weisen antivirale Wirkungen auf. Die Arzneimittel sind anwendbar zur Therapie von HIV-Infektionen. Die Antisense-Oligonukleotide sind als Gensonden für die Detektion von HIV geeignet.