发明名称 |
组蛋白脱乙酰酶抑制剂 |
摘要 |
本发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组蛋白脱乙酰酶酶活性的新型抑制剂,含有该抑制剂的化合物与药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的组合物,以及使用该化合物在体外治疗性抑制细胞增殖的方法。 |
申请公布号 |
CN100448844C |
申请公布日期 |
2009.01.07 |
申请号 |
CN200380101671.7 |
申请日期 |
2003.10.16 |
申请人 |
梅特希尔基因公司 |
发明人 |
S·雷派尔;F·加德特;I·帕坎;A·韦斯博格;D·德洛姆 |
分类号 |
C07C235/84(2006.01);C07D295/18(2006.01);C07C237/40(2006.01);C07D295/14(2006.01);C07C233/80(2006.01);C07D213/50(2006.01);C07D213/40(2006.01);C07D213/30(2006.01);C07D209/16(2006.01);C07D211/22(2006.01);C07D401/04(2006.01);C07D213/74(2006.01);C07D277/82(2006.01);C07D239/46(2006.01);C07D249/14(2006.01);C07D317/66(2006.01);C07D213/38(2006.01);C07D209/44(2006.01);C07C311/19(2006.01);A61K31/165(2006.01);A61K31/40(2006.01);A61K31/435(2006.01);A61K31/495(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
C07C235/84(2006.01) |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 |
代理人 |
张平元 |
主权项 |
1.一种由以下结构式表示的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="C2003801016710002C1.GIF" wi="614" he="286" />其中Ar是芳基或杂芳基,其中每一个芳基或杂芳基均任选地被1至3个取代基所取代,所述取代基选自:卤素、羟基、氧代、硝基、氯代烃基、烃基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、酰氨基、烷氨基甲酰基、芳氨基甲酰基、氨基烷基、酰基、羧基、羟烷基、链烷磺酰基、芳磺酰基、链烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、芳烷基亚磺酰氨基、烷羰基、酰氧基、氰基、脲基、任选地被卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃基、和任选地被卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烃氧基;或者所述取代基是与所述芳基或杂芳基的母环稠合的5-6员单环或9-14员双环;当Ar是杂芳基时,所述取代基还选自连接到杂芳基氮上的烷基、芳基、芳烷基、烷羰基、烷磺酰基、芳羰基、芳磺酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基,以及连接到杂芳基硫上的氧或低级烷基。 |
地址 |
加拿大魁北克省 |