发明名称 2-氨基喹啉衍生物
摘要 本发明提供2-氨基喹啉衍生物,其由通式[I]表示,[式中,R<SUP>1</SUP>及R<SUP>2</SUP>表示低级烷基、低级环烷基,或R<SUP>1</SUP>与R<SUP>2</SUP>一起与它们结合的氮原子一起形成脂肪族含氮杂环,R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>6</SUP>及R<SUP>7</SUP>表示氢原子、低级烷基等,R<SUP>8</SUP>表示低级烷基、低级烷氧基等,n表示0~4的整数。]。该化合物作为黑色素聚集激素受体的拮抗剂起作用,作为中枢性疾病、循环系统疾病、代谢性疾病用的医药品有用。
申请公布号 CN100448870C 申请公布日期 2009.01.07
申请号 CN200480013778.0 申请日期 2004.05.20
申请人 万有制药株式会社 发明人 守谷实;铃木隆雄;石原安加祢;岩浅央;金谷章生
分类号 C07D401/12(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D405/12(2006.01);C07D487/04(2006.01);C07D487/10(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61K31/55(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P15/06(2006.01);A61P15/08(2006.01);A61P17/00(2006.01);A61P19/06(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P25/02(2006.01);A61P25/08(2006.01);A61P25/20(2006.01);A61P25/22(2006.01);A61P25/24(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P25/30(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P3/04(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P5/00(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P9/04(2006.01);A61P9/10(2006.01) 主分类号 C07D401/12(2006.01)
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 孙秀武;王景朝
主权项 1.由通式[I]表示的2-氨基喹啉衍生物或其可药用的盐,<img file="C2004800137780002C1.GIF" wi="1166" he="472" />式中,R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>各自独立地表示选自1)可被羟基或卤原子取代的C<sub>1-6</sub>烷基、2)可被R<sup>9</sup>取代的3~6元环烷基、和3)可被R<sup>9</sup>取代的4~6元杂环烷基的取代基,或者4)R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>一起与其结合的氮原子共同形成4~11元的交联、非交联或螺环的脂肪族含氮杂环,该脂肪族含氮杂环中的1个或2个任意氢原子可被R<sup>9</sup>取代,R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>6</sup>及R<sup>7</sup>各自独立地表示选自下列的取代基:1)氢原子、2)羟基、3)卤原子、及4)可被卤原子取代的C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>5</sup>表示1)氢原子、或2)可被卤原子取代的C<sub>1-6</sub>烷基,R<sup>8</sup>各自独立地表示选自下列的取代基,1)卤原子、2)C<sub>1-6</sub>烷基、及3)C<sub>1-6</sub>烷氧基,R<sup>9</sup>表示选自下列的取代基:羟基、氨基、单C<sub>1-6</sub>烷氨基、二C<sub>1-6</sub>烷氨基、可被羟基或卤原子取代的C<sub>1-6</sub>烷基、(C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基)氨基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、单C<sub>1-6</sub>烷基氨基甲酰基(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、二C<sub>1-6</sub>烷基氨基甲酰基(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基氨基、C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、氧基及2-氧代吡咯烷基,n表示0、1、2、3或4。
地址 日本东京都