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La presente invención se refiere a procedimiento para preparar peptidos de la fórmula: Ra-Ser-Thr-Thr-Thr-Asn-Tyr-Rb donde Ra representa un residuo terminal de amino, Ala- ó D-ala, y Rb representa el residuo terminal de carboxi, -Thr ó -Thr- amida, o uno de sus derivados, con un residuo Cys adicional en una o ambas terminales de amino o de carboxi, o un peptido de la fórmula (II): R1-R2-R3-R4-R5 donde R1 es un residuo terminal de amino, Thr-, Ser-, Asn-, Leu-, Ile-, Arg- ó Glu; R2 es Thr, Ser ó Asp ; R3 es Thr, Ser, Asn, Arg, Gln, Lys ó Trp; R4 es Tyr y R5 es el residuo terminal de carboxi, o uno de sus derivados con un D-aminoácido correspondiente como el residuo terminal de amino y un derivado de amida correspondiente en el residuo terminal de carboxi y adicionalmente un residuo Cys- en una o ambas terminales de amino y de carboxi, o sus sales fisiológicamente aceptables, caracterizado porque los compuestos se producen por i) el ensamble secuencial sobre un soporte sólido ó ii) las reacciones secuenciales en una mezcla de reacción líquida ó iii) la propagación por organismos producidos por la ingeniería genética.
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