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<p>Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonen der allgemeinen Formel I <IMAGE> worin R<1>, R<2>, R<3> und R<4>, Wasserstoff, einen C1-C8-Alkyl- oder C2-C8-Alkenylrest bedeuten, bei dem 1,4-Naphthochinon mit einem 1,3-Dien der allgemeinen Formel II <IMAGE> in einem Cycloadditionsschritt zum entsprechenden Tetrahydroanthrachinon umgesetzt werden und das Tetrahydroanthrachinon mit Sauerstoff in Gegenwart eines basischen Katalysators zum Anthrachinon oxidiert wird, bei dem sowohl der Cycloadditionsschritt als auch der Oxidationsschritt in Gegenwart eines wäßrigen Verdünnungsmittels durchgeführt werden. Bevorzugt werden Cycloadditionsschritt und Oxidationsschritt bei einer Umsetzungstemperatur zwischen 90 und 110°C und Atmospherendruck durchgeführt.</p> |
