Process for production of alpha,alpha-dialkoxycetones.

摘要

Verfahren zur Herstellung von α,α-Dialkoxyketonen der allgemeinen Formel I <IMAGE> in der R¹, R²: unabhängig voneinander Wasserstoff, C1- bis C20-Alkyl, C3- bis C20-Cycloalkyl, C4- bis C30-Cycloalkyl-alkyl, C9- bis C30-Alkylcycloalkyl, gegebenenfalls durch C1- bis C8-Alkyl, C1- bis C8-Alkoxy, Halogen, C1- bis C4-Halogenalkyl, C1- bis C4-Halogenalkoxy, Phenyl, Phenoxy, Halogenphenyl, Halogenphenoxy und/oder Cyan substituiertes Aryl, C7- bis C20-Aralkyl oder Heterocyclus, R²: zusätzlich <IMAGE> R³, R4: unabhängig voneinander C1- bis C20-Alkyl, C3- bis C20-Cycloalkyl, Aryl, C7- bis C20-Arylalkyl, gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl substituierte C2- bis C7-Alkylenkette und; R<5>: R¹ oder gemeinsam mit R¹ eine gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl substituierte C2- bis C7-Alkylenkette bedeuten, indem man Ketone bzw. Aldehyde der allgemeinen Formel II <IMAGE> mit Nitriten der allgemeinen Formel III R<3/4>-(NO2)n (III) in der n = 1 oder 2 bedeutet und n = 2 ist, wenn R³ und R<4> gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl substituierte C2- bis C7-Alkylenkette bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Nitritgruppen endständig sind oder mit einem Gemisch aus Alkohol der allgemeinen Formel IV R<3/4>-(OH)n IV in der n = 1 oder 2 bedeutet und n = 2 ist, wenn R³ und R<4> gemeinsam eine gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl substituierte C2- bis C7-Alkylenkette bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Hydroxygruppe endständig ist, und Distickstofftrioxid in einem Molverhältnis von 2:1 in Gegenwart eines sauren Katalysators bei Temperaturen von 0 bis 170°C, umsetzt.