发明名称 乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法和乌灵胶囊的鉴别方法
摘要 本发明涉及乌灵胶囊的鉴别,尤其涉及乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法和乌灵胶囊的鉴别方法。乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法,该方法包括供试品溶液的制备;对照品溶液的制备;然后分别吸取对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,记录色谱图;以腺苷峰为参照,计算各共有特征峰的相对保留时间和相对峰面积,建立起标准指纹图谱。本发明另外公开了采用上述标准指纹图谱的乌灵胶囊的鉴别方法。本发明方法简便、稳定、精密度高、重现性好,整体上更好的控制乌灵菌粉和乌灵胶囊的质量,可作为乌灵胶囊质量控制以及鉴别真伪的指标之一。
申请公布号 CN101387620A 申请公布日期 2009.03.18
申请号 CN200810062726.2 申请日期 2008.07.01
申请人 浙江佐力药业股份有限公司 发明人 俞有强;陈建;罗艳萍;朱方剑;陈文祥
分类号 G01N30/02(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I 主分类号 G01N30/02(2006.01)I
代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公司 代理人 王鹏举
主权项 1. 乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法,其特征在于该方法包括以下的步骤:(1)取乌灵胶囊内容物,加入极性小的有机溶剂,加热回流0.5~2小时,放冷,滤过,药渣挥干溶剂;(2)加甲醇或含水甲醇,称重,加热回流或超声提取0.5~1小时,放冷,再称重,加甲醇补足重量,滤过,以续滤液作为供试品溶液;(3)对照品溶液采用:取腺苷对照品适量,加甲醇溶液溶解,制成含腺苷溶液,作为对照品溶液;(4)吸取上述对照品溶液及供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,记录色谱图;(5)以腺苷峰为参照,计算各共有特征峰的相对保留时间和相对峰面积,建立起标准指纹图谱。
地址 313200浙江省德清县武康镇志远路388号