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Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un alquilo(C1-C6) sustituido opcionalmente con uno o dos radicales seleccionados independientemente de hidroxi, halo, -CN, alquilo(C1-C6), HOalquilo(C1-C6), NH2(C=O)-, alquilo(C1-C6)-NH-(C=O)-, [alquilo(C1-C6)]2N-(C=O)-, oxo y alcoxi(C1-C6); en la que dicho R1 alquilo(C1-C6) también puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos seleccionados independientemente de alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10), arilo(C6-C10) y heteroarilo(C1-C10); en la que dicho grupo cicloalquilo(C3-C10) es distinto de adamantilo; en la que dicho alquilo(C1-C6) y cicloalquilo(C3-C10) puede estar sustituido opcionalmente con oxo; en la que dicho heteroarilo(C1-C10) se selecciona de furanilo, tiofenilo, benzotiofenilo, benzofuranilo y cromanilo; en la que dichos grupos alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C10), arilo(C6-C10) y heteroarilo(C1-C10) también pueden estar sustituidos opcionalmente con uno a tres radicales seleccionados independientemente de hidroxi, halo, -CN, alquilo(C1-C6), HOalquilo(C1-C6), NH2(C=O)-, alquilo(C1-C6)-NH(C=O)-, [alquilo(C1-C6)]2N-(C=O)-, alcoxi(C1-C6), arilo(C6-C10) y cicloalquilo(C3-C10); en la que dichos radicales cicloalquilo(C3-C10) y arilo(C6-C10) están sustituidos opcionalmente con uno a tres restos seleccionados independientemente de halo, alquilo(C1-C6), -CN y alcoxi(C1-C6); o una sal de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico.
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