| 主权项 |
1、式(Ⅰ)2-取代的5-烷基吡啶的制备方法，其特征在于：按2-戊烯酸衍生物计，在1-10molHCl、HBr、浓的强无机或有机非氧化性含氧酸或者在基于丁烯衍生物计的1-10molNH<sub>3</sub>存在下并且在-10℃-+25℃的温度范围内以及在极性溶剂存在或不存在的条件下，将式(Ⅱ)氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物环化；所述式(Ⅰ)2-取代的5-烷基吡啶结构如下：<img file="93119136X_IMG2.GIF" wi="694" he="219" />式中R代表氢或者直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基，以及X代表氯，溴，羟基或氨基；以及所述式(Ⅱ)氨亚甲基化的2-戊烯酸衍生物结构如下：<img file="93119136X_IMG3.GIF" wi="875" he="319" />式中R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此各代表直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基链烯基，C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基，C<sub>6</sub>-C<sub>12</sub>芳基，C<sub>7</sub>-C<sub>10</sub>芳烷基或5-8元饱和或不饱和的杂环，其1或2个杂原子来自N、O和S，R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>和它们所取代的N原子一起还可以形成一个5-8元环，该环可以含有另外的杂原子N、O和S，以及Z代表CN或COOR<sup>3</sup>，其中R<sup>3</sup>表示直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基链烯基或C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基。 |
