发明名称 用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物
摘要 本发明涉及用于治疗病毒感染(特别是呼吸道合胞病毒(RSV)感染)的式(I)化合物或其盐、外消旋体、异构体和/或前药。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法以及用于其制备的中间体。<img file="DDA0000457763190000011.GIF" wi="554" he="500" />
申请公布号 CN103781789B 申请公布日期 2016.07.13
申请号 CN201280035361.9 申请日期 2012.08.03
申请人 生物科学管理有限责任公司 发明人 加里·罗伯特·威廉·皮特;佩内洛普·安妮·梅斯;劳拉·安德罗
分类号 C07D487/22(2006.01)I;C07D513/22(2006.01)I;C07D491/22(2006.01)I;C07D498/22(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/22(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I 主分类号 C07D487/22(2006.01)I
代理机构 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人 郑斌;彭鲲鹏
主权项 式(I)化合物或其盐:<img file="FDA0000912193520000011.GIF" wi="501" he="462" />其中‑‑‑‑‑‑‑表示单键或双键;X<sub>1</sub>是CHR<sub>3</sub>或CR<sub>3</sub>;X<sub>2</sub>是CR<sub>1</sub>;X<sub>3</sub>是CR<sub>2</sub>;R<sub>1</sub>与R<sub>2</sub>一起形成任选地被取代的稠合5元或6元杂芳环,所述5元或6元杂芳环选自苯基、吡啶基、咪唑基、呋喃基和噻吩基;R<sub>3</sub>是H;R<sub>4</sub>是对位取代的苯基,其中取代基选自甲基、F;R<sub>5</sub>是C(=O)R<sub>6</sub>或S(O)<sub>2</sub>R<sub>6</sub>;当R<sub>5</sub>是C(=O)R<sub>6</sub>时,R<sub>6</sub>选自:3‑甲基异<img file="FDA0000912193520000012.GIF" wi="59" he="62" />唑‑4‑基;C<sub>3‑8</sub>环烷基;呋喃基;C<sub>1‑6</sub>烷基,其任选地被C<sub>3‑6</sub>环烷基、呋喃基取代;被取代的<img file="FDA0000912193520000013.GIF" wi="62" he="60" />唑基,其中取代基为甲基;被取代的吡唑基,其中取代基为C<sub>1‑6</sub>烷基;N(R”)<sub>2</sub>,其中每个R”独立地选自H、C<sub>3‑8</sub>环烷基、被苯基取代的C<sub>1‑6</sub>烷基;当R<sub>5</sub>是S(O)<sub>2</sub>R<sub>6</sub>时,R<sub>6</sub>选自芳基或CH<sub>2</sub>芳基,其中所述芳基是苯基,或者R<sub>6</sub>选自芳基,所述芳基是任选地被取代的苯基,其中任选取代基为硝基;并且m是2。
地址 澳大利亚维多利亚州