DERIVADOS DE 1,3,5,TRIAZINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES DE ADENOSINA-A3 HUMANA

摘要

Reivindicación 1: Compuestos de fórmula general (1) en donde: R1 representa halógeno, alquilo C1-3, O-alquilo(C1-3),CF3, NH2 o N-(di)-alquilo (C1-3); R2, R3 y R4 independientemente representan H, halógeno, alquilo C1-3, CF3, OH, O-alquilo(C1-3), fenilo, N-(di)-alquilo(C1-3), 1-morfolinilo, 1-piperidinilo, 1-piperazinilo, OCF3, SOCH3, SO2CH3, o R2 y R3 juntos con el anillo fenilo al cual están unidos, representan un sistema de anillos benzodioxano o benzodioxolano, X representa NH, N-alquilo (C1-3), CH2, O, S, o un enlace C-C, Y representa un grupo de la fórmula general (2) o de la fórmula general (3);en las cuales: R5 es OH o CH2OH; R6 representa H, alquilo C1-3, fenilo, NH2, N-(di)-alquilo(C1-3), OH, O-alquilo(C1-3) o hidroxialquilo C1-2; n tiene el valor 0, 1 o 2; R7 representa alquilo C1-3, bencilo o hidroxialquilo C1-2; R8 y R9 independientemente representan H, halógeno, alquilo C1-3, CF3, OH, O-alquilo (C1-3), N-(di)-alquilo (C1-3), 1-morfolinilo, 1-piperidinilo, 1-piperazinilo, OCF3, SCH3, SOCH3, o SO2CH3, sales farmacológicamente aceptables de los mismos, y todos los compuestos que tienen la fórmula (1) en la cual los sustituyentes de los átomos de C potencialmente asimétricos están en la configuración R o en la configuración S, así como prodrogas de los mismos.