发明名称 |
4-(环烷基)-哌啶和4-(环烷基烷基)哌啶衍生物,其制备方法及其在药物中的应用 |
摘要 |
用通式(Ⅰ)表示的化合物,式中Ar表示a)被卤原子取代的苯基,或者b)通式(Ⅰ’)的基团,其中式中X表示通式为-CH<SUB>2</SUB>-、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>2</SUB>-、-(CH<SUB>2</SUB>)<SUB>3</SUB>-的基团,Z表示氢原子或卤原子或者甲基,Y表示通式为-CH<SUB>2</SUB>-、-CO-或-CHOH-的基团,R<SUB>1</SUB>表示氢原子或甲基,R<SUB>2</SUB>表示C<SUB>3</SUB>~C<SUB>7</SUB>的环烷基,以及n表示0、1、2或3的数字。它在制药业中作为神经营养剂和神经保护剂的应用。 |
申请公布号 |
CN1201453A |
申请公布日期 |
1998.12.09 |
申请号 |
CN96198170.9 |
申请日期 |
1996.09.05 |
申请人 |
合成实验室公司 |
发明人 |
P·拉德诺伊斯;J·弗罗斯特;P·帕少;P·格奥格;M·C·雷诺内斯;R·巴尔施;李维德;P·马加特;R·杜邦 |
分类号 |
C07D211/12;A61K31/445;C07D401/06 |
主分类号 |
C07D211/12 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
邰红;钟守期 |
主权项 |
1.对应于通式(I)的,任意呈纯光学异构体或这些异构体混合物形式的,处于自由碱或加合盐状态的化合物,<img file="A9619817000021.GIF" wi="1010" he="227" />式中,Ar表示c)被卤原子取代的苯基,或者d)通式(I’)的基团<img file="A9619817000022.GIF" wi="895" he="206" />式中X表示通式为-CH<sub>2</sub>-、-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-、-(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>-的基团,Z表示氢原子或卤原子或者甲基,Y表示通式为-CH<sub>2</sub>-、-CO-或-CHOH-的基团,R<sub>1</sub>表示氢原子或甲基,R<sub>2</sub>表示C<sub>3</sub>~C<sub>7</sub>的环烷基,以及n表示0、1、2或3的数字。 |
地址 |
法国勒普莱西-罗班松 |