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Un derivado de naftaleno de formula (I), en donde: A es un enlace -CH2-, -CH(OH)-, -C=NOR4-, -C(O)-, -NR5-, -O- o -S(O)n-, en donde n es un numeroentero de 0 a 2, R4 es hidrogeno o alquilo y R5 es hidrogeno, alquilo o acilo; Z es un gruporeprese ntado por la formula (B), (C), (D), o (E), en donde n1 es0 a 3; X es O o S; R1 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogenalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxilo, alqueniloxilo,cicloalquiloxilo,cicloalquilalquiloxil o, halogenalquiloxilo, hidroxialquiloxilo, alcoxialquiloxilo, alquiltio, cicloalquiltio,cicloalquilalquiltio, hidroxilo, halogeno, ciano, carboxilo, alcoxicarbonilo, acilo, -C=BOR4, -C=NR9R10, -CO-NR9R10,-OCONR9R10 u -OSO2R11; R2 es hidrogeno,alquilo, alcoxilo, halogeno, nitro, o -NR9R10; y R3 es -SO2R12 o -SO2R13R14 en donde: R12 es alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, carboxialquilo oalcoxicarbonilalquilo; R13 es hidrogeno, alquilo o acilo; yR14 es hidrogeno, alquil o, halogenalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquenilo,hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, amino, aminoalquilo, arilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclo, heterocicloalquilo,acilo,hidroxilo, o alcoxilo; o R13 y R1 4 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un grupo heterocicloamino; y sus sales farmacéuticamenteaceptables, profármacos, isomeros individuales y mezclas de isomeros; su uso, composicionfarmacéutica que lo comprende y un proced imiento para supreparacion. El derivado es un inhibidor de la prostaglandina G/H sintasa y es util como sustancia terapéuticamente activa especialmente en enfermedadesinflamatorias y en enfermedadesautoinmunes.
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