发明名称 用以治疗或预防良性前列腺肥大之药学组成物
摘要 一种可在哺乳动物上治疗或预防BPH的药学组成物,其包含α1-肾上腺素受体对抗剂或其药学上可被接受的酸加成盐,其量为可有效治疗或预防BPH。
申请公布号 TW586928 申请公布日期 2004.05.11
申请号 TW086110043 申请日期 1997.07.12
申请人 辉瑞股份有限公司;贝尔医药学会 发明人 堤蒙斯 汤潽森;关元;麦克 威利
分类号 A61K31/395 主分类号 A61K31/395
代理机构 代理人 林志刚 台北市中山区南京东路二段一二五号七楼
主权项 1.一种用以治疗或预防哺乳动物之良性前列腺肥大(BPH)的药学组成物,其包含选自阿福唑(alfuz-osin)、胺(indoramin)、特拉唑(tetrazo-sin)、布纳唑(bunazosin)、多士唑(doxazosin)及其6′-及7′-羟基代谢物、唑(prazosin)、天士唑(tamsulosin)、阿本诺克(abanoquil)、中之1-肾上腺素受体对抗剂,或其药学上可被接受的酸加成盐,其供每日投服且剂量为可有效预防BPH发生或降低其之器官损害。2.如申请专利范围第1项之药学组成物,其中该1-肾上腺素受体对抗剂系选自多士唑及其6′-及7′-羟基代谢物及唑。3.如申请专利范围第2项之药学组成物,其中该1-肾上腺素受体对抗剂为多士唑的6′-羟基代谢物。4.如申请专利范围第2项之药学组成物,其中该1-肾上腺素受体对抗剂为多士唑的7′-羟基代谢物。5.如申请专利范围第1.2.3或4项之药学组成物,其中该药剂为口服用药的形式。6.如申请专利范围第1.2.3或4项之药学组成物,其中该药剂为腹膜内用药的形式。7.如申请专利范围第1.2.3或4项之药学组成物,其中该药剂为经皮用药的形式。8.如申请专利范围第1.2.3或4项之药学组成物,其中该药剂为不经肠道用药的形式。9.如申请专利范围第1项之药学组成物,含少于每日有效剂量的1-肾上腺素受体对抗剂或其药学上可被接受的酸加成盐供每天数次用药。
地址 美国