Facteur cytotoxique tumoral modifié, dans lequel le ou les résidu(s) amino-acide(s) du facteur cytotoxique tumoral de types naturels responsables de la glycosylation est ou sont substitués ou supprimés de manière à supprimer au moins une chaîne oligosaccharide de liaison N. Ce facteur cytotoxique tumoral ainsi modifié présente une demi-vie biologique plus longue sans perte des autres activités biologiques. Il présente une importance thérapeutique comme principe actif de médicaments contre les maladies du foie ou le cancer.
