ピロリジン−２−カルボン酸誘導体の調製方法

摘要

本発明は、医薬合成の分野、特に、ピロリジン−２−カルボン酸誘導体の調製法に関する。本発明は、以下の技術的解決策を採用する。式（Ｅ）の構造を有する化合物を提供する工程であって、ここでＲは、Ｒ１もしくはＲ２であり、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、もしくはｐ−ニトロベンジル基であり、Ｒ２は、水素であり、Ｒ３は、カルボキシル基の保護基であり、そしてＰ１は、窒素上の保護基である工程。