发明名称 | 乙酰螺旋霉素的制备方法 | ||
摘要 | 一种乙酰螺旋霉素的制备方法,直接采用N,N—二甲氨基吡啶作催化剂,在碱性条件下用酯提取,然后用甲醇脱酰,精制,产品为体内活性大、血浓度高且毒副作用小的单乙酰螺旋霉素。采用本发明工艺催化剂用量少,并可减少反应步骤,缩短生产周期2-3倍,提高收率,降低劳动强度,有利于劳动保护和三废处理。 | ||
申请公布号 | CN1043940A | 申请公布日期 | 1990.07.18 |
申请号 | CN89100033.X | 申请日期 | 1988.12.30 |
申请人 | 杭州华东制药厂 | 发明人 | 董国俊 |
分类号 | C07H17/08 | 主分类号 | C07H17/08 |
代理机构 | 杭州市专利事务所 | 代理人 | 陈长泉 |
主权项 | 1、一种乙酰螺旋霉素的制备方法,该乙酰螺旋霉素的结构式为: <img file="89100033X_IMG1.GIF" wi="1573" he="960" />乙酰螺旋霉素Ⅲ:R=CH<sub>3</sub>, 将螺旋霉素、醋酐,加催化剂,加热反应后,反应液在碱性条件下用酯抽提,再用80%甲醇加热回流10小时,蒸除甲醇,用酯溶解,溶解液调pH酸性加水抽提,水提液加碱调pH=9,50℃保温10分钟,得一混悬液,进行固液分离后再干燥,其特征在于:用N、N-二甲氨基吡啶作催化剂,加热反应2~10小时,反应液加冰块后用酯抽提,抽提液用无水硫酸钠脱水,减压浓缩。 | ||
地址 | 浙江省杭州市莫干山路祥符桥 |