新的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物

摘要

本发明的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备。所述的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物可以用作药物、尤其是具有抗动脉硬化活性的药物中的活性化合物。

主权项

1.通式(I)的嘧啶并[1，2-a]吲哚类化合物，适当的话为其异构形式，及其盐，式中A、D、E、G、L和M相同或不同，代表氢、卤素、三氟甲基、羧基、羟基、在每种情况下各具有最多6个碳原子的直链或支链烷氧基或烷氧羰基或具有最多6个碳原子的直链或支链烷基，该烷基又可以被羟基或被具有最多4个碳原子的直链或支链烷氧基取代，R¹和R²相同或不同，代表氢、具有3-8个碳原子的环烷基或具有最多10个碳原子的直链或支链烷基，该烷基可任选地被具有3-6个碳原子的环烷基取代，或者代表可任选被卤素或三氟甲基取代的苯基，或R¹和R²与碳原子一起形成4-8元环烷基，以及R³代表苯基，它可任选地被下列取代基相同或不同地取代最多三次：硝基，羧基，卤素，氰基，在每种情况下各具有最多6个碳原子的直链或支链链烯基或烷氧羰基，可任选地被羟基、羧基或被在每种情况下各具有最多6个碳原子的直链或支链烷氧基或烷氧羰基取代的具有最多6个碳原子的直链或支链烷基，和/或任选地被式-OR⁴或NR⁵R⁶基团取代，其中R⁴是氢或在每种情况下各具有最多6个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，R⁵和R⁶相同或不同，代表苯基、氢或具有最多6个碳原子的直链或支链烷基，或代表具有最多8个碳原子的直链或支链酰基，它可任选地被式-NR⁷R⁸基团取代，其中R⁷和R⁸相同或不同，代表氢或具有最多8个碳原子的直链或支链酰基。