基因检测法和基因检测仪

摘要

荧光标记性DAN探针11与样品7杂合生成双链杂合物8；借助于特异分解双链杂合物8的酶重复进行杂合的DNA探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品DNA上的DNA探针；在缩短的DNA探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的DNA探针20和未反应的DNA探针21区分开并检测，以高灵敏地检测出样品DNA7。缩短的DNA探针可以大量产生，在不需升降反应温度的条件下，数分钟后其数量可超过样品DNA量的数位数，这样样品DNA就可得到迅速的检测。

主权项

1、一种基因检测方法，该方法包括使用酶的步骤，该酶可从末端分解DNA或RNA的双链部分。