聚合性化合物、聚合性组合物、高分子、以及光学各向异性体

摘要

本发明涉及聚合性化合物(I)、含有该聚合性化合物(I)和聚合引发剂的聚合性组合物、将上述聚合性化合物或聚合性组合物聚合而获得的高分子、以及将该高分子作为构成材料的光学各向异性体。本发明提供具有实用的低融点、对常用溶剂的溶解性优异、能够以低成本制造、并且可以获得在宽的波长区域能够均匀偏振转换的光学薄膜的聚合性化合物、聚合性组合物、高分子、以及光学各向异性体。〔Ｙ¹～Ｙ⁶表示化学单键、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑等，G¹、G²表示碳原子数1～20的二价脂族基团等，Ｚ¹、Ｚ²表示无取代、或被卤原子取代的碳原子数2～10的烯基，A^x表示稠环基团(II) (X表示‑NR³‑、氧原子、硫原子等，R³表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基，D表示可具有取代基的、至少包含1个氮原子的碳原子数1～20的环。)，A^y表示氢原子、碳原子数1～20的烷基等，A¹表示三价的芳族基团等，A²、A³表示碳原子数6～30的二价芳族基团等，Q¹表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基。〕。

主权项

下述式(I)所示的聚合性化合物：式(I)中，Y¹～Y⁶各自独立地表示化学单键、‑O‑、‑S‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑O‑、‑NR¹‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑NR¹‑、‑O‑C(＝O)‑NR¹‑、‑NR¹‑C(＝O)‑O‑、‑NR¹‑C(＝O)‑NR¹‑、‑O‑NR¹‑、或‑NR¹‑O‑，此处，R¹表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基；G¹、G²各自独立地表示可具有选自卤原子和碳原子数1～6的烷氧基的取代基的碳原子数1～20的亚烷基、碳原子数2～20的亚烯基或碳原子数2～20的亚炔基，而且上述基团中可以插入有‑O‑、‑S‑、‑O‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑O‑、‑O‑C(＝O)‑O‑、‑NR²‑C(＝O)‑、‑C(＝O)‑NR²‑、‑NR²‑、或‑C(＝O)‑，不过，插入有相邻的两个以上的‑O‑或‑S‑的情况除外，此处，R²表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基；Z¹、Z²各自独立地表示无取代、或被卤原子取代的碳原子数2～10的烯基；A^x表示下述式(II‑1)～(II‑5)所示的稠环基团的任一基团，式(II‑1)～(II‑5)中，X表示‑NR³‑、氧原子、硫原子、‑C(＝O)‑、‑SO‑、或‑SO₂‑，R³表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基，各式中，至少1个C‑R^x置换为氮原子，R^x表示氢原子、卤原子、碳原子数1～6的烷基、氰基、硝基、碳原子数1～6的烷基亚磺酰基、碳原子数1～6的烷基磺酰基、碳原子数1～6的氟烷基、碳原子数1～6的烷氧基、碳原子数1～6的烷硫基、单取代氨基、二取代氨基、碳原子数1～6的烷基氨磺酰基、碳原子数2～12的二烷基氨磺酰基或‑C(＝O)‑O‑R⁶，多个R^x彼此完全相同或不同；A^y表示氢原子、可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数1～20的烷基、可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数2～20的烯基、可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数3～18的环烷基、‑C(＝O)‑R⁴、‑SO₂‑R⁵、或具有选自苯环、萘环、蒽环、吡咯环、呋喃环、噻吩环、吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、吡嗪环、吡唑环、咪唑环、噁唑环、噻唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、喹啉环、酞嗪环、苯并咪唑环、苯并吡唑环、苯并呋喃环及苯并噻吩环的至少一个芳环的碳原子数2～30的有机基团，上述芳环可具有选自卤原子、氰基、碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、碳原子数1～6的卤化烷基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶及‑SO₂R⁷的取代基，此处，R⁴表示可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数1～20的烷基、可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数2～20的烯基、或可具有选自卤原子、氰基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、被碳原子数1～6的烷氧基取代的碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、碳原子数3～8的环烷基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶、‑SO₂R⁶及羟基的取代基的碳原子数3～18的环烷基，R⁵表示碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～20的烯基、苯基、或4‑甲基苯基；A¹表示可具有选自卤原子、氰基、碳原子数1～6的烷基、碳原子数2～6的烯基、碳原子数1～6的卤化烷基、取代氨基、碳原子数1～6的烷氧基、硝基、芳基、‑C(＝O)‑R⁶、‑C(＝O)‑O‑R⁶及‑SO₂R⁷的取代基的三价苯环基或三价萘环基，其中，R⁶表示氢原子或碳原子数1～6的烷基，R⁷表示碳原子数1～6的烷基或碳原子数6～14的芳基；A²、A³各自独立地表示可具有选自卤原子、氰基、羟基、碳原子数1～6的烷基、碳原子数1～6的烷氧基、硝基及‑C(＝O)‑O‑R基的取代基的亚苯基或亚萘基，此处，R表示碳原子数1～6的烷基；Q¹表示氢原子、或碳原子数1～6的烷基。