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1.一种一用于治疗肝细胞癌之医药组合物,其基本 上由医药有效量之醯胺啶酮(Thalidomide)及医药上 可接受之载剂所组成。 2.根据申请专利范围第1项之医药组合物,其中醯胺 啶酮之医药有效量为30至1200毫克。 3.根据申请专利范围第2项之医药组合物,其中醯胺 啶酮之医药有效量为50至800毫克。 4.根据申请专利范围第1项之医药组合物,系用于治 疗转移性或局部治疗失败之肝细胞癌。 5.根据申请专利范围第1项之医药组合物,系可作为 确定性局部肝细胞癌治疗方法之辅助性治疗剂。 6.根据申请专利范围第5项之医药组合物,其中确定 性局部肝细胞癌治疗方法为酒精疗法、手术、经 导管动脉化学栓塞或冷冻疗法。 图式简单说明: 图一为实例一中患者接受醯胺啶酮治疗前与治 疗后腹部之电脑断层摄影。左上图及右上图:醯胺 啶酮治疗前,腹部电脑断层摄影显示患者左右两 侧肝叶内有弥漫性之肝细胞癌浸润其中,可见动脉 血管栓塞后余留之脂醇(lipiodol),右上图中可见左 侧肝叶内有一5公分5公分之肿块型指标病灶( massive type index lesion)。此时病患血清中甲种胎儿 蛋白浓度为4335微克/毫升。左下图及右下图:醯胺 啶酮治疗后,腹部电脑断层摄影显示病患左右两 侧肝叶内弥漫性之肝细胞癌浸润已大部份消失。 右上图中可见左侧肝叶内之肿块型指标病灶已缩 小至3公分3公分。此时病患血清中甲种胎儿蛋白 浓度为1501微克/毫升。另外,影像内可见有腹水之 存在,经腹部穿刺抽水检查,证实为自发性细菌性 腹膜炎,并未见肝细胞癌之存在。 图二为醯胺啶酮治疗前后病患血清中甲种胎儿 蛋白浓度之变化。 |
