发明名称 |
巯基化单链DNA在聚合酶链式反应中的应用 |
摘要 |
本发明公开了巯基化单链DNA在增强聚合酶链式反应特异性扩增中的应用,即:利用巯基化单链DNA增强聚合酶链式反应特异性扩增的方法:将适量巯基化单链DNA加入PCR反应体系中进行PCR扩增;所述适量指在20μL反应体系中巯基化单链DNA的终浓度不小于15μM。所述巯基化单链DNA,满足以下条件:(1)为一段与靶序列不互补、非同源的任意序列;(2)Tm值≥37.7℃;(3)至少一端含巯烷基基团SH‑C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>‑。本发明具有优化扩增的效果显著、制备简便、适用性广、成本低、易操作等优点;对基因的检测与克隆、遗传分析、医学诊断、基因芯片等领域有着巨大的潜在应用价值。 |
申请公布号 |
CN103993005B |
申请公布日期 |
2016.09.14 |
申请号 |
CN201410157936.5 |
申请日期 |
2014.04.18 |
申请人 |
山东省农业科学院植物保护研究所 |
发明人 |
路兴波;张广远;孙红炜;李凡;杨淑珂;高瑞;徐晓辉 |
分类号 |
C12N15/10(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/10(2006.01)I |
代理机构 |
济南圣达知识产权代理有限公司 37221 |
代理人 |
彭成 |
主权项 |
巯基化单链DNA在增强聚合酶链式反应特异性扩增中的应用,其特征在于:所述巯基化单链DNA,满足以下条件:(1)为一段与靶序列不互补、非同源的序列;(2)Tm值≥37.7℃;(3)5’端含巯烷基基团SH‑C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>‑,具体应用方法为:将适量巯基化单链DNA加入PCR反应体系中进行PCR扩增;所述适量指在20μL反应体系中巯基化单链DNA的终浓度不小于15μM。 |
地址 |
250100 山东省济南市历城区桑园路28号 |