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Un derivado de tetrahidroisoquinolona de fórmula (I), en la que: R1 es un sustituyente seleccionado entre: un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupohidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi,trifluorometanos ulfoniloxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, aril-alcoxi C1-4,alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, cicloalquil C3-6-alcoxi C1-4, alcanoilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-sulfonilo, alquil C1-4-sulfoniloxi, alquilC1-4-sulfonil-alquil o C1-4, arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil-alquilo C1-4, alquil C1-4-sulfonamido,alquil C1-4-amido, alquil C1-4-sulfonamido-alquil C1-4, alquil C1-4-amido- alquilo C1-4, arilsulfonamido,arilcarboxamido, arilsulfonamido -alquilo C1-4,aril-carboxamido-alquilo C1-4, aroilo, aroil-alquilo C1-4 o aril-alcanoilo C1-4; un grupo R3OCO(CH2)p, R3CON(R4)(CH2)p, R3R4NCO (CH2)p o R3R4NSO2(CH2)pen los que cada uno de los R3 y R4 sonindependientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 o R3R4 forma parte de un anillo de azacicloalcanoC3-6 o (2-oxo)-azacicloalcano C3-6 y p es cero o un número entero de 1 a 4; o un grupo Ar1Z, en el que Ar1 es un anillo de feniloopcionalmente sustituidoo un anillo hetero cíclico aromático de 5 o miembros, opcionalmente sustituido, y Z es un enlace, O, s, o CH2; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquiloC1-4; q es 1 o 2; Ar es un anillo de fenilo opcionalmentesustituido o un anillo heterocíclico aromático de 5 o 6 miembros, opcionalmente sustituido, oun sistema de anillos aromático o heteroaromático, bicíclico; y sus sales. Un procedimiento para preparar los derivados de tetrahidroisoquinolinadefórmula (I), las composiciones farmacéuticas que los c ontienen y su uso o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento |
