| 摘要 |
本发明是提供一种药物引发毒性的风险性筛检方法，利用NAT2、CYP2E1、Xanthine Oxidase基因，来筛检药物引发的毒性，特别是抗结核药物引发肝损伤的风险性方法。本发明的方法包括提供受测检体，检测该检体的基因组DNA中NAT2、CYP2E1、Xanthine Oxidase基因的至少一种SNP基因型，其中该SNP基因型的存在，显示该受测检体具个体罹患抗结核药物引发毒性的风险性；该SNP基因型是选自下列基因型所组成的群组中的至少一种：rs1041983、rs1112005、rs1495741、rs1799930、rs1799931、rs1801280、rs1961456、rs2087852、rs11996129、rs2031920、rs2249695、rs3813865、rs3813867、rs1884725、rs2295475及rs17011368。更进一步，本发明筛检方法包括受测检体，检测该检体的基因组DNA中Xanthine Oxidase基因的至少一种SNP基因型，其中该SNP基因型的存在，显示该受测检体具个体罹患高尿酸及其相关疾病风险的风险性；该SNP基因型是选自下列基因型所组成的群组中的至少一种：rs1884725、rs2295475及rs17011368。 |
