发明名称 Compuestos de piridona y aza-piridona y métodos de utilización
摘要 Compuesto seleccionado de la fórmula I:**Fórmula** o estereoisómeros, tautómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: R1 es H, D, F, Cl, CN, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, heteroarilo seleccionado de imidazolilo y pirazolilo, heterociclilo seleccionado de oxetanilo y azetidinilo, y alquilo de C1-C3; R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H, D, F, Cl, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -OH, -OCH3, -OCH2CH3, -OCH2CH2OH, y alquilo de C1-C3; R5 es arilo de C6-C20 opcionalmente sustituido, carbociclilo de C3-C12, heterociclilo de C2-C20, heteroarilo de C1- C20, -(arilo de C6-C20)-(heterociclilo de C2-C20), -(heteroarilo de C1-C20)-(heterociclilo de C2-C20), -(heteroarilo de C1-C20)-(alquilo de C1-C6), o -(heteroarilo de C1-C20)-C(>=O)-(heterociclilo de C2-C20); R6 es H, F, -NH2, -OH, o alquilo de C1-C3 opcionalmente sustituido; X es S, S(>=O), S(>=O)2, N, NR6, O, o CR7; R7 se selecciona independientemente de entre H, D, F, Cl, -CH3, -CH2CH3, -CN, -CH2F, -CHF2, -CF3, -NH2, -OH, y -OCH3; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de CR6 y N; Z1, Z2, Z3, y Z4 se seleccionan independientemente de C, CR7, y N; Z5 se seleccionado de -C(R3)2-, -C(>=O)-, -N(R6)-, -C(R3)2C(R3)2-, -C(R3)2C(>=O)-, -CR3>=CR3-, -CR3>=N- , -N(R6)C(R3)2-, -N(R6)C(R3)2C(R3)2-, y -OC(R3)2C(R3)2-; uno de Z1 y Z2, o X y Z1, en el que X no es S, S(>=O), o S(>=O)2, forma un anillo arilo, carbociclilo, heterociclilo o heteroarilo de cinco, seis o siete miembros; en el que alquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente de D, F, Cl, Br, I, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, - CH2OH, -CH2CH2OH, -C(CH3)2OH, -CH(OH)CH(CH3)2, -C(CH3)2CH2OH, -CH2CH2SO2CH3, -CH2OP(O)(OH)2, - CN, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CO2H, -COCH3, -CO2CH3, -CO2C(CH3)3, -COCH(OH)CH3, -CONH2, - CONHCH3, -CON(CH3)2, -C(CH3)2CONH2, -NO2, -NH2, -NHCH3, -N(CH3)2, -NHCOCH3, -N(CH3)COCH3, - NHS(O)2CH3, -N(CH3)C(CH3)2CONH2, -N(CH3)CH2CH2S(O)2CH3, >=O, -OH, -OCH3, -OCH2CH2N(CH3)2, - OP(O)(OH)2, -S(O)2N(CH3)2, -SCH3, -CH2OCH3, -S(O)2CH3, ciclopropilo, azetidinilo, 1-metilazetidin-3-il)oxi, Nmetil- N-oxetan-3-ilamino, azetidin-1-ilmetilo, oxetanilo, y morfolino; y en el que el grupo:**Fórmula** forma las estructuras: en las que la línea ondulada indica el sitio de unión.
申请公布号 ES2573716(T3) 申请公布日期 2016.06.09
申请号 ES20110731170T 申请日期 2011.05.06
申请人 Gilead Connecticut, Inc.;Genentech, Inc. 发明人 BARBOSA, Antonio J. M.;BLOMGREN, Peter A.;CURRIE, Kevin S.;KRISHNAMOORTHY, Ravi;KROPF, Jeffrey E.;LEE, Seung H.;MITCHELL, Scott A.;ORTWINE, Daniel;SCHMITT, Aaron C.;WANG, Xiaojing;XU, Jianjun;YOUNG, Wendy;ZHANG, Honglu;ZHAO, Zhongdong;ZHICHKIN, Pavel E.
分类号 C07D487/04;A61K31/498;A61P35/00;C07D495/04;C07D498/04 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
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