| 摘要 |
<p>L'invention concerne des procédés de synthèse et de clonage d'ADNc entier, ou de fragments d'ADNc qui correspondent à la séquence complète des extrémités 5' de molécules d'ARNm. Selon ce procédé, on met l'ARN en contact avec une amorce de synthèse d'ADNc qui peut se cycliser avec l'ARN, une enzyme appropriée présentant une activité de transcriptase inverse, et un oligonucléotide commutateur de matrice dans des conditions suffisantes pour permettre à l'extension de l'amorce dépendante de la matrice de générer un hybride d'ARNm et d'ADNc. L'oligonucléotide commutateur de matrice s'hybride sur le site de la protéine d'activation du catabolisme (CAP) à l'extrémité 5' de la molécule d'ARN et sert de modèle court étendu de l'extension dépendante de la CAP de l'extrémité 3' de l'ADNc monocaténaire complémentaire de l'oligonucléotide commutateur de matrice. L'ADNc monocaténaire entier ainsi obtenu comprend l'extrémité 5' de la molécule d'ARN ainsi que la séquence complémentaire de l'oligonucléotide commutateur de matrice, qui peut alors servir de site universel d'amorce lors de l'amplification ultérieure de l'ADNc. L'invention concerne également les oligonucléotides commutateurs de matrice qui peuvent être utilisés selon ce procédé et des kits qui contiennent l'oligonucléotide commutateur de matrice.</p> |
