| 发明名称 | 抗病毒化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,该化合物可抑制小RNA病毒、肝炎病毒、肠道病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、ECHO病毒和门果病毒。在所述结构式中,A是苯基、吡啶基、取代的苯基、取代的吡啶基、或苄基;R是氢、COR<SUP>4</SUP>或COCF<SUB>3</SUB>;X是N－OH、O或CHR<SUP>1</SUP>;R<SUP>1</SUP>是氢、卤素、CN、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基、－C≡CH、CO(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基)、CO<SUB>2</SUB>(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基)或CONR<SUP>2</SUP>R<SUP>3</SUP>;R<SUP>2</SUP>和R<SUP>3</SUP>彼此独立地是氢或C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基;A’是氢、卤素、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR<SUP>4</SUP>、S(O)<SUB>n</SUB>R<SUP>4</SUP>或式(Ⅱ)的基团;R<SUP>4</SUP>是C<SUB>1</SUB>－C<SUB>6</SUB>烷基、苯基或取代的苯基;n是0、1或2;R<SUP>5</SUP>在每次出现时彼此独立地是氢或卤素;m是1、2、3或4;R<SUP>6</SUP>是氢、卤素、CF<SUB>3</SUB>、OH、CO<SUB>2</SUB>H、NH<SUB>2</SUB>、NO<SUB>2</SUB>、CONHOCH<SUB>3</SUB>、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基或CO<SUB>2</SUB>(C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷基)、C<SUB>1</SUB>－C<SUB>4</SUB>烷氧基;或其可药用盐。 | ||
| 申请公布号 | CN1292697A | 申请公布日期 | 2001.04.25 |
| 申请号 | CN98814051.9 | 申请日期 | 1998.05.20 |
| 申请人 | 伊莱利利公司 | 发明人 | J·埃兹奎拉－卡雷拉;J·M·格鲁贝尔;C·H·哈姆多赤;R·E·霍尔梅斯;W·A·斯皮策尔 |
| 分类号 | A61K31/44;C07D471/04 | 主分类号 | A61K31/44 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 关立新;杨九昌 |
| 主权项 | 1．式(Ⅰ)化合物或其可药用盐：<img file="9881405100021.GIF" wi="729" he="283" />其中：A是苯基、吡啶基、取代的苯基、取代的吡啶基、或苄基；R是氢、COR<sup>4</sup>或COCF<sub>3</sub>；X是N-OH、O或CHR<sup>1</sup>；R<sup>1</sup>是氢、卤素、CN、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、-C≡CH、CO(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)、CO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)或CONR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>；R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；A’是氢、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR<sup>4</sup>、S(O)<sub>n</sub>R<sup>4</sup>或下式的基团<img file="9881405100022.GIF" wi="340" he="201" />R<sup>4</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、苯基或取代的苯基；n是0、1或2；R<sup>5</sup>在每次出现时彼此独立地是氢或卤素；m是1、2、3或4；R<sup>6</sup>是氢、卤素、CF<sub>3</sub>、OH、CO<sub>2</sub>H、NH<sub>2</sub>、NO<sub>2</sub>、CONHOCH<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或CO<sub>2</sub>(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基)、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基。 | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||