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Uso de compuestos de sulfonamidas neurotroficas, de bajo peso molecular y de molécula pequena, que tienen afinidad por las inmunofilinas del tipo FKBPpara inhibir la actividad enzimática relacionada con las proteínas inmunofilínicas, particularmente con la actividad enzimática de la isomerasade peptidilpropilo o rotamasa. Los compuestos preferidos son los de la formula (I), o sales aceptables farmacéuticamente de las mismas, en las cuales: A esCH2, oxígeno, NH o N-(alquilo C1-C4); B y D son, independientemente, Ar, H, alquilo de cadena recta o ramificada (C1-C6), alquenilo de cadena recta oramificada (C1-C6), alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada (C1-C6) sustituido o no, o alquilo o alquenilo (C1-C6) de cadena recta o ramificadasustituido o no,o formula (II)donde Q es H,alquilo de cadena recta o ramificada (C1-C6) o alquenilo de cadena recta o ramificada (C1-C6) y T es Ar ocicloalquilo sustituido de cinco a siete miembros; E es alquilo (C1-C6) decadena recta o ramificada, alquenilo (C1-C6) de cadena recta o ramificada,cicloalquilo (C5-C7), cicloalquenilo (C5-C7) sustituidos por alquilo recto o ramificado (C1-C4) o alquenilo (C1-C4) recto o ramificado, [alquilo (C2-C4)o alquenilo (C2-C4)]-Ar o Ar; J es hidrogeno, alquilo C1 o C2 o bencilo; K es alquilo, bencilo o ciclohexilmetilo (C1-C4) recto o ramificado; o en donde sepueden formar J y K juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros, que puede contener unsustituyente O, S, SO o SO2.
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