| 发明名称 | 制备头孢菌素衍生物的酶促方法 | ||
| 摘要 | 制备3－硫醇化的7－氨基头孢烷酸衍生物的酶方法，包括以下步骤：将式(I)的3－硫醇化的头孢菌素C酶转化成式(II)的3－硫醇化的－戊二酰－7－ACA，并酶转化式(II)的化合物形成式III的3－硫醇化的－7－ACA，其中R是含有至少一个氮原子的杂环基团，且R<SUB>1</SUB>和R<SUB>2</SUB>都是H原子或某一是H原子，而另一是酰基供体。 | ||
| 申请公布号 | CN1531598A | 申请公布日期 | 2004.09.22 |
| 申请号 | CN02809766.1 | 申请日期 | 2002.04.18 |
| 申请人 | 碧欧弗玛穆尔西亚股份有限公司 | 发明人 | A·桑切兹－法勒尔;J·A·洛佩兹－马斯;F·加西亚－卡蒙纳 |
| 分类号 | C12P35/02;C07D501/18;C12P35/06;C07D501/04;C07D501/36;//C12N9/06,C12N9/80,C12N9/08 | 主分类号 | C12P35/02 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.制备3-硫醇化的7-氨基头孢烷酸衍生物的酶反应方法，包括以下步骤：式I的3-硫醇化的头孢菌素C酶转化成式II的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA：<img file="A028097660002C1.GIF" wi="1457" he="835" />并将式II化合物酶转化成式III的3-硫醇化的-7-ACA<img file="A028097660002C2.GIF" wi="1077" he="331" />其中R是含有至少一个氮原子的杂环，且R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>都是氢原子，或其一是氢原子，另一是酰基供体。 | ||
| 地址 | 西班牙穆尔西亚 | ||