发明名称 隐丹参酮在制备肿瘤药物中的应用
摘要 本发明公开了隐丹参酮在制备肿瘤药物中的应用,本发明发现了隐丹参酮(CTS)可以显著抑制肿瘤细胞IGF‑1R的磷酸化水平。这种抑制作用至少部分是通过磷酸酶SHP2介导的。干扰这些磷酸酶SHP2表达后,能够逆转CTS对IGF‑1R磷酸化水平的抑制作用。本发明还发现CTS能时间和剂量依赖性地增加SHP2的磷酸化水平;CTS处理后SHP2的磷酸酶活性增加,这些发现对肿瘤的有效治疗具有重要意义。
申请公布号 CN106074571A 申请公布日期 2016.11.09
申请号 CN201610543228.4 申请日期 2016.07.11
申请人 中山大学 发明人 郑文华;孟茜;周旋和;苏肖英;廖日房
分类号 A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K31/58(2006.01)I
代理机构 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 代理人 胡辉;舒胜英
主权项 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的活性诱导剂在制备肿瘤药物中的应用。
地址 510006 广东省广州市大学城外环东路132号中山大学药学院