发明名称 |
隐丹参酮在制备肿瘤药物中的应用 |
摘要 |
本发明公开了隐丹参酮在制备肿瘤药物中的应用,本发明发现了隐丹参酮(CTS)可以显著抑制肿瘤细胞IGF‑1R的磷酸化水平。这种抑制作用至少部分是通过磷酸酶SHP2介导的。干扰这些磷酸酶SHP2表达后,能够逆转CTS对IGF‑1R磷酸化水平的抑制作用。本发明还发现CTS能时间和剂量依赖性地增加SHP2的磷酸化水平;CTS处理后SHP2的磷酸酶活性增加,这些发现对肿瘤的有效治疗具有重要意义。 |
申请公布号 |
CN106074571A |
申请公布日期 |
2016.11.09 |
申请号 |
CN201610543228.4 |
申请日期 |
2016.07.11 |
申请人 |
中山大学 |
发明人 |
郑文华;孟茜;周旋和;苏肖英;廖日房 |
分类号 |
A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/58(2006.01)I |
代理机构 |
广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 |
代理人 |
胡辉;舒胜英 |
主权项 |
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的活性诱导剂在制备肿瘤药物中的应用。 |
地址 |
510006 广东省广州市大学城外环东路132号中山大学药学院 |