摘要 |
Una formulación farmacéuticamente para la administración oral o tópica que incluye: a) 0,1 a 30,0 % de uno o más ingredientes hidrofóbicos activos (ciclosporinas, entre otros); b) entre el 0,1 y el 60 % de uno o más compuestos formadores de gel seleccionados de poliglicerol ésteres de ácidos grasos de la fórmula : CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR, donde n es un entero entre 4 y 13 y R es H a COR', donde R' es un alquilo saturado, no saturado o hidroxilado C8-22, y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; teniendo un valor HLB no menor que 10; c) entre el 0,1 y el 60 % de uno o más compuestos que generan geles seleccionados de poliglicerol ésteres de ácidos grasos y/o ácidos no saturados de la fórmula: CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]NCH2-CHOR-CH2OR, donde n es un entero entre 0-10 y R=H a cor'', donde R'' es un alquilo saturado, no saturado o hidroxilado C8-22, y donde al menos un grupo R no es hidrógeno; teniendo un valor de HLB no mayor que 9; d) entre el 1 y el 60 % de uno o más compuestos co-formadores de gel seleccionados de macrogol glicerolésteres de triglicérido, glicérido parciales o ácido grasos o macrogol ésteres de ácidos grasos donde la cantidad promedio del óxido etileno reaccionado en la síntesis de estas sustancias está dentro de un rango entre 50 y 150 moles y concurrentemente, la relación entre los componentes b) y d) es entre 0,1: 1 a 10:1; e) 5,0 a 30 % de etanol, donde los porcentajes precedentes se seleccionan hasta un total del 100 %; y donde después de la dilución con agua, la formulación forma una dispersión de partículas de gel polimorfas que tienen una dimensión 0,2 a 500 micrones y una forma de dosis farmacéutica.
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