发明名称 一种高比表面积介孔二氧化铈微球的制备方法
摘要 一种高比表面积介孔二氧化铈微球的制备方法,属于属稀土氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备球状、半球状具有高比较面积及均一外观形貌的介孔氧化铈粉体;将(NH<SUB>4</SUB>)<SUB>2</SUB>Ce(NO<SUB>3</SUB>)<SUB>4</SUB>作为铈源溶于无水乙醇中搅拌30~60分钟使其充分混合,加入酸后再加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌5~30分钟后放入水热反应釜,在100~160℃温度范围内反应40~140小时,所得样品Ce(COOH)<SUB>3</SUB>前驱体,前驱体在350~450℃温度范围内烧结2~8小时后,冷却后的样品即得到高比表面积球状、半球状介孔氧化铈。本发明材料制备方法简易,设备简单,合成温度低;原料价格低廉,无需昂贵的表面活性剂作模板剂;重复性好。获得的介孔二氧化铈,具有球形度高、尺度均一,孔径范围窄,比表面积大等优点。
申请公布号 CN101117233A 申请公布日期 2008.02.06
申请号 CN200710119401.9 申请日期 2007.07.23
申请人 北京科技大学 发明人 于然波;杨晓丹;邢献然;徐烨明;陈骏
分类号 C01F17/00(2006.01) 主分类号 C01F17/00(2006.01)
代理机构 北京科大华谊专利代理事务所 代理人 吕中强
主权项 1.一种高比表面积介孔二氧化铈微球的制备方法,其特征是利用水热法制备球状、半球状具有高比表面积及均一外观形貌的介孔氧化铈粉体;前驱体为Ce(COOH)3;将(NH4)2Ce(NO3)4作为铈源溶于无水乙醇中搅拌30~60分钟使其充分混合,加入酸后再加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌5~30分钟后放入水热反应釜,在100~160℃温度范围内反应40~140小时,所得样品Ce(COOH)3前驱体,前驱体在350~450℃温度范围内烧结2~8小时后,冷却后的样品即得到高比表面积球状、半球状介孔氧化铈;具体工艺条件为:(NH4)2Ce(NO3)4在反应溶液中的溶液浓度为0.0685mol/L,(NH4)2Ce(NO3)4与无水乙醇的摩尔比3∶103~1∶103,加入酸为可溶性强酸,其H+在反应液体中的浓度在0.04~0.12mol/L之间,(NH4)2Ce(NO3)4与N,N-二甲基甲酰胺的摩尔比8∶303~1∶114。
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