发明名称 螺环化合物
摘要 式(I)的化合物(其中A为含1-6个碳原子的直链烃基,其任选被插入氧或氮原子;Ar<SUP>1</SUP>为芳基或杂芳基,其任选被取代;n为0或1;R<SUP>0</SUP>为氢、或与A的任意可键合位置连接的低级亚烷基;T、U、V和W独立地为氮原子或任选被取代的次甲基,并且T、U、V和W的至少两个为所述的次甲基;X为-N(SO<SUB>2</SUB>R<SUP>1</SUP>)-、-N(COR<SUP>2</SUP>)-或-CO-;Y为-C(R<SUP>3</SUP>)(R<SUP>4</SUP>)-、-O-或-N(R<SUP>5</SUP>)-;Z为次甲基或氮原子)。该化合物具有NPY拮抗活性,可用作与NPY有关的各种疾病,如心血管疾病如高血压、肾病、心脏病、血管痉挛、动脉硬化等,中枢神经系统疾病如易饿病、抑郁症、焦虑、痉挛、癫痫病、痴呆、疼痛、酒精依赖症、毒品禁断症状、昼夜节律紊乱、精神分裂症等,代谢疾病如肥胖、糖尿病、激素反常、高胆固醇血症、高脂血症等,性和生殖机能障碍和胃肠运动性障碍的处置剂。
申请公布号 CN1538956A 申请公布日期 2004.10.20
申请号 CN02815307.3 申请日期 2002.08.02
申请人 万有制药株式会社 发明人 深见竹广;野野下克昌;相良武;岸野博之
分类号 C07D209/96;C07D307/94;C07D401/12;C07D403/14;C07D405/12;C07D471/10;C07D491/107;A61K31/365;A61K31/4025;A61K31/403;A61K31/4355;A61K31/444;A61K31/4525;A61K31/454;A61K31/4545;A61K31/4709;A61K31/4747;A61K31/506;A61P1/00;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P5/00;A61P9/00;A61P9/02;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P13/12;A61P15/00;A61P25/04;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;A61P25/32;A61P27/06;A61P29/00;A61P43/00 主分类号 C07D209/96
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人 王维玉;丁业平
主权项 1.一种式(I)的化合物:<img file="A028153070002C1.GIF" wi="779" he="635" />其中A为含1-6个碳原子的直链烃基,其任选由选自下面的取代基取代:氧代、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、羟基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级亚烷基、芳基、杂芳基和-R<sup>a</sup>,并且任选被插入氧或氮原子;Ar<sup>1</sup>为芳基或杂芳基,其任选由选自下面的取代基取代:卤素、硝基、氧代、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、环低级烷基、低级链烯基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷基硫基、羧基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基和-Q-Ar<sup>2</sup>;Ar<sup>2</sup>为芳基或杂芳基,其任选由选自下面的取代基取代:卤素、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰基和芳基;n为0或1;Q为单键或羰基;R<sup>a</sup>为低级烷基,其任选由选自下面的取代基取代:氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基和羟基、和任选由氟取代的环低级烷基、芳基和杂芳基;R<sup>0</sup>为氢、或与A的任意可键合位置连接的低级亚烷基;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>5</sup>独立地为氢、低级烷基、芳烷基或芳基;R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地为氢、羟基、低级烷基、芳烷基或芳基;T、U、V和W独立地为次甲基或氮原子,所述的次甲基任选由选自下面的取代基取代:卤素、低级烷基、羟基和低级烷氧基,并且T、U、V和W的至少两个为所述的次甲基;X为-N(SO<sub>2</sub>R<sup>1</sup>)-、-N(COR<sup>2</sup>)-或-CO-;Y为-C(R<sup>3</sup>)(R<sup>4</sup>)-、-O-或-N(R<sup>5</sup>)-;Z为次甲基或氮原子;或其盐或酯。
地址 日本东京都