| 发明名称 | 丙型肝炎病毒抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明公开具有通式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂，本发明也公开包含所述化合物的组合物及使用所述化合物抑制HCV的方法。<img file="dest_path_image002.GIF" wi="308" he="192" /> | ||
| 申请公布号 | CN103732613B | 申请公布日期 | 2016.11.30 |
| 申请号 | CN201280039845.0 | 申请日期 | 2012.06.12 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | R.拉贾马尼;K.V.伦杜钱塔拉;K.萨库纳姆;P.纳贾拉克什米;N.A.米恩威尔;P.M.斯科拉 |
| 分类号 | C07K5/08(2006.01)I;C07D217/24(2006.01)I;C07D237/32(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07K5/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 徐晶;李炳爱 |
| 主权项 | 一种式(I)化合物，<img file="dest_path_image001.GIF" wi="288" he="215" />或其药学上可接受的盐，其中q是1；<u>‑‑‑‑‑</u>是双键；R<sup>p</sup>选自<img file="dest_path_image002.GIF" wi="124" he="98" />其中R<sup>p</sup>通过该基团中的任一可取代的碳原子连接至母体分子部分；n是0、1、2、3、4、5或6；X<sup>0</sup>选自CH和N；X<sup>1</sup>选自CH和N；X<sup>2</sup>选自CH和C(R<sup>a</sup>)；X<sup>3</sup>选自CH、C(R<sup>a</sup>)和N；条件是X<sup>1</sup>和X<sup>3</sup>中的至少一个不为N；各R<sup>a</sup>独立地选自烷氧基和卤素；R<sup>x</sup>选自甲基和乙基；R<sup>y</sup>和R<sup>z</sup>各自为氢；R<sup>2</sup>选自氢、烷基、和卤代烷基；且R<sup>3</sup>选自烷氧基羰基和卤代烷氧基羰基；其中“烷基”是指衍生自含有1至10个碳原子的直链或支链饱和烃的基团，“烷氧基”是指通过氧原子连接至母体分子部分的烷基。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||