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La presente invención pertenece al campo de la química farmacéutica y consiste en una nueva forma líquida de dosificación farmacéutica, cuya composición evita derramamientos durante su administración oral y facilita el suministro de medicamentos a pacientes que padecen trastornos de la motilidad voluntaria, trastornos paroxísticos, trastornos degenerativos con temblor involuntario, y a niños y ancianos. ? Una formulación farmacéutica líquida estable, caracterizada por comprender uno o más principios activos, excipientes y una combinación de polímeros solubles en agua, los cuales al entrar en contacto con el ambiente a temperaturas comprendidas entre 8°C y 40°C, y humedades relativas hasta del 75%, provocan la modificación en la tensión superficial y la formación de una capa o lámina que impide su derramamiento durante la administración oral. Una formulación como en la reivindicación 1, caracterizada por presentar una viscosidad comprendida entre 2000 cps y 12500 cps y una tensión superficial comprendida entre 22.8, 59.4 ? 10-3 N/m. Una formulación como en las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque los polímeros solubles en agua se seleccionan de Carboxivinil y Polietilenglicol, o una combinación de éstos, en porcentajes comprendidos entre el 0.35% y el 30.0% sobre el peso total de la formulación. Una formulación como en las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque los principios activos están presentes en porcentajes comprendidos entre el 0,310% y el 1,00% sobre el peso total de la formulación. Una formulación farmacéutica como en las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por comprender un edulcorante derivado de la sacarosa en un porcentaje comprendido entre el 0.20% y el 2.0% sobre el peso total de la formulación.
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