| 摘要 |
<p>Foreliggende oppfinnelse angår en ny forbindelse som har en antiviral aktivitet, spesielt en HIV integrasehemmende aktivitet, og et farmasøytisk preparat, spesielt et anti-HIV middel. (hvor R1 er hyd rogen eller lavere alkyl; X er lavere alkylen etc.; R2 er eventuelt substituert aryl; R3 er hydrogen, halogen, hydroksy, eventuelt substituert lavere alkyl etc.; R4 er hydrogen, eventuelt substituert lavere alkyl, eventuelt substituert sykloalkyl, eventuelt substituert sykloalkyl lavere alkyl, eventuelt substituert aryl, eventuelt substituert aryl lavere alkyl, eventuelt substituert heterosyklisk gruppe, eventuelt substituert heterosyklisk lavere alkyl etc.; En brutt linje indikerer nærvær eller fravær av en binding; B1 og B2 er slik at hvilken som helst av dem er CR20R21 og den andre er NR22, og i dette tilfellet er det ingen brutt linje. Når B2 er NR22 kan R4 og R22 være forbundet sammen for å danne en eventuelt substituert heterosyklisk gruppe; Når B2 er CHR21 kan R4 og R21 være forbundet sammen for å danne en eventuelt substituert heterosyklisk gruppe. Alternativt er B1 og B2 uavhengig C, CR23 eller N, og i dette tilfellet kan B1 og B2 sammen danne en heterosyklisk gruppe. R20, R21, R22 og R23 er uavhengig hydrogen, eventuelt substituert lavere alkyl, eventuelt substituert sykloalkyl, eventuelt substituert sykloalkyl lavere alkyl etc.</p> |
