发明名称 DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS.
摘要 Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb, S(O)OR5, S(O)2OR5, tetrazol, CON(R9)CH(R5)COOR5, CON (R9)-SO2-R5 o CONR9OH, en las que cada uno de R9 y R5 se elige independientemente entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18, aralquilo C6-18; cada uno de Ra y Rb se eligen independientemente entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18 y aralquilo C6-18; o Ra y Rb se toman junto con los oxígenos para formar un heterociclo de 5 a 10 miembros; R16 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18 y aralquilo C6-18; con la condición de que R16 sea distinto de metilo o etilo; R1 se elige entre alquilo C2-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18 o aralquilo C6-18; R2 se elige entre alquilo C2-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18 o aralquilo C6-18; R3 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-18 o aralquilo C6-18; Z se elige entre H, halógeno, alquilo C1-6; con la condición de que: cuando X es Benzamida y R1 es fenilo Y1 es un enlace e Y es COOH entonces R3 es distinto de hidrógeno.
申请公布号 ES2330313(T3) 申请公布日期 2009.12.09
申请号 ES20020742563T 申请日期 2002.06.11
申请人 VIROCHEM PHARMA INC. 发明人 CHAN, CHUN, KONG, LAVAL;BEDARD, JEAN;DAS, SANJOY, KUMAR;NGUYEN BA, NGHE;PEREIRA, OSWY, Z.;REDDY, THUMKUNTA, JAGADEESWAR
分类号 C07D333/40;A61K31/20;A61K31/341;A61K31/343;A61K31/38;A61K31/381;A61K31/382;A61K31/4025;A61K31/4035;A61K31/404;A61K31/41;A61K31/4155;A61K31/42;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/437;A61K31/4436;A61K31/4535;A61K31/454;A61K31/4709;A61K31/4725;A61K31/496;A61K31/55;A61K45/00;A61K45/06;A61P1/16;A61P31/12;C07D333/38;C07D333/62;C07D409/04;C07D409/06;C07D409/12;C07D409/14;C07D413/04;C07D413/12;C07D417/04;C07D417/12;C07D417/14;C07D419/14;C07D471/10;C07D495/04;C07F7/10 主分类号 C07D333/40
代理机构 代理人
主权项
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