| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к изотопологу Соединения 1, замещенного дейтерием на метиленовом атоме углерода бензодиоксольного кольца. Изотопологи данного изобретения являются селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRIs) и обладают уникальными биофармацевтическими и метаболическими свойствами по сравнению с Соединением 1. Они также могут быть использованы для точного определения концентрации Соединения 1 в биологических жидкостях и для определения метаболических типов Соединения 1 и его изотопологов. Изобретение также относится к композициям, включающим эти дейтерированные изотопологи и способы лечения заболеваний и состояний, которые обусловлены повышенной неврональной трансмиссией серотонина как сами по себе, так и в комбинации с дополнительными агентами. |
