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SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE X ES ENLACE, -NRa-,-O-, -SO2-, CH2O-, ENTRE OTROS; R1 ES ARILO O HETEROARILO MONO O BICICLICO, SUSTITUIDOS POR UNO O MAS HALO, ALQUILO C1-C7, OH, -S(O)2-NRgRh, -NReRf-, ENTRE OTROS; m ES 1-3; R2 ES CICLOALQUILO, HETEROARILO DE 5 A 7 MIEMBROS O UN BICICLO[2.2.1]HEPTILO SUSTITUIDO O NO CON ALCOXI C1-C7, HIDROXI, HALO, -NReRf-, ALILO, ENTRE OTROS; Ra, Re, Rf, Rg, Rh SON CADA UNO H, C1-C7 ALQUILO, -(CH2)n-CICLOALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS (R)-INDAN-1-IL-[5-(PIRIDIN-3-ILMETOXI)-QUINOLIN-2-IL]-AMINA; [2-((R)-INDAN-1-ILAMINO)-QUINOLIN-5-IL]-AMIDA DEL ACIDO 5-CLORO-TIOFENO-2-SULFONICO; OXIMA DE [2-((R)-INDAN-1-ILAMINO)-QUINOLIN-5-IL]-(4-MORFOLIN-4-ILMETIL-FENIL)-METANONA; ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT5A UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, SINDROME DE ABSTINENCIA, PARKINSON, ENTRE OTROS
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