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SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -CH2- Y O; R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ENTRE OTROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HIDROXI, HALOGENO, ALQUILO Y HALOALQUILO; R2 ES H Y ALQUILO; R3A Y R3B SON INDEPENDIENTEMENTE H Y ALQUILO; R4, R6 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, ENTRE OTROS; R5 ES -(CH)mOR50-, -(CH)mC(O)OR50-, ENTRE OTROS; m ES DE 0 A 6; R50 ES H Y ALQUILO; R8 ES FENILO, PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, CIANO, HIDROXI, CARBOXI, ENTRE OTROS. SON SELECCIONADOS ACIDO 2-(3-CLORO-4-CIANOFENIL)-3-(4-FLUOROFENIL)-3,3a,4,5-TETRAHIDRO-2H-BENZO[g]INDAZOL-7-CARBOXILICO, 3-(4-FLUOROFENIL)-7-HIDROXI-3,3a,4,5-TETRAHIDRO-2H-BENZO[g]INDAZOL-2-IL)-2-METILBENZONITRILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MINERALOCORTICOIDE, SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES, RENALES, HEPATICAS, VASCULARES, INFLAMATORIAS, ENTRE OTRAS
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