发明名称 |
同载尼莫司汀及其增效剂的药物组合物 |
摘要 |
一种同载尼莫司汀及其增效剂的药物组合物为缓释注射剂由缓释辅料和抗癌有效成分组成,抗癌有效成分包括尼莫司汀与其增效剂(长春瑞滨、美法仑或丝裂霉素C)。缓释注射剂的的黏度为10cp-650cp(20℃-30℃时)。其抗癌有效成分还可制成缓释植入剂。缓释辅料主要为生物可容性可降解吸收的高分子多聚物,在其降解吸收的过程中能将抗癌有效成分效缓慢释放于肿瘤局部,因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤局部维持有效药物浓度。肿瘤局部放置该抗药物组合物不仅能够降低抗癌有效的全身毒性反应,同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度,增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。实体肿瘤包括胶质瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、肺癌、肠癌、卵巢癌等。 |
申请公布号 |
CN100464737C |
申请公布日期 |
2009.03.04 |
申请号 |
CN200610200897.8 |
申请日期 |
2006.09.22 |
申请人 |
济南康泉医药科技有限公司 |
发明人 |
孔庆忠;刘恩祥;邹会凤;贺润平 |
分类号 |
A61K9/10(2006.01);A61K31/505(2006.01);A61K31/475(2006.01);A61K31/165(2006.01);A61K31/407(2006.01);A61K47/34(2006.01);A61P35/00(2006.01) |
主分类号 |
A61K9/10(2006.01) |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
【权利要求1】一种同载尼莫司汀及其增效剂的药物组合物,为缓释注射剂,所述的缓释注射剂的组分为下列组合之一:(1)抗癌有效成分为10%尼莫司汀和20%美法仑,缓释辅料为分子量为20000-40000的聚乳酸,溶媒为含1.5%羧甲基纤维素钠的生理盐水;(2)抗癌有效成分为10%尼莫司汀和10%美法仑,缓释辅料为对羧苯基丙烷:癸二酸为50:50的聚苯丙生,溶媒为含2.5%羧甲基纤维素钠的生理盐水。 |
地址 |
250100山东省济南市华能路19号留学人员创业园2号楼206室 |