发明名称 |
一种高分子CA4键合药及其制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种高分子CA4键合药及其制备方法,本发明提供的高分子CA4键合药具有式(I)所示结构,本发明提供的键合药通过将CA4接枝到特定的聚合物载体上,使得得到的键合药可以富集在肿瘤血管处并缓慢释放药物,从而在肿瘤部位长期发挥破坏肿瘤血管的功效,实现出色的肿瘤抑制效果。有效的解决了CA4P作用时间短而疗效欠佳的问题,在肿瘤治疗领域具有广阔的发展前景。而且,本发明提供的制备方法简单,原料来源广泛,可以实现批量生产,可以实现产业化。 |
申请公布号 |
CN105963707A |
申请公布日期 |
2016.09.28 |
申请号 |
CN201610379051.9 |
申请日期 |
2016.05.31 |
申请人 |
中国科学院长春应用化学研究所 |
发明人 |
汤朝晖;宋万通;于海洋;牛月伟;张大为;马胜;张瑜;陈学思 |
分类号 |
A61K47/48(2006.01)I;A61K31/167(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C08G69/48(2006.01)I |
主分类号 |
A61K47/48(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
赵青朵 |
主权项 |
一种高分子CA4键合药,具有式(I)所示结构,<img file="FDA0001006187260000011.GIF" wi="1158" he="698" />其中,R<sub>1</sub>选自C2‑C10的直链烷基、C3‑C10的支链烷基或C6~C20的芳基;R<sub>2</sub>选自氢原子或者阳离子;R<sub>3</sub>选自未取代的C1‑C20的烷基或取代的C1‑C20的烷基;R<sub>4</sub>选自氢原子或者C1‑C6的烷基酰基;L<sub>1</sub>、L<sub>2</sub>、L<sub>3</sub>独立的选自‑CH<sub>2</sub>‑或‑CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>‑;x,y,z为聚合度,10≤x+y+z≤5000,y>0,z>0;n为聚合度,10≤n≤500。 |
地址 |
130022 吉林省长春市人民大街5625号 |