发明名称 抗坏血酸衍生物的制备方法
摘要 制备具有下列分子式的抗坏血酸衍生物其中R1是分子量从58到400的有机基,该衍生物是一个新型化合物,可用作食品的抗氧化剂。
申请公布号 CN1009552B 申请公布日期 1990.09.12
申请号 CN85102961.2 申请日期 1985.04.20
申请人 武田药品工业株式会社 发明人 寺尾秦次;平田稔
分类号 C07D307/62;A23B4/14;A23L3/34 主分类号 C07D307/62
代理机构 中国专利代理有限公司 代理人 齐曾度
主权项 1、一种具下式的抗坏血酸衍生物的制备方法,<img file="85102961_IMG2.GIF" wi="377" he="237" />其中R<sub>1</sub>是(A):C<sub>5</sub>-C<sub>22</sub>直链或支链烷基,或带有取代基的C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>直链或支链烷基,所述取代基包括:(1)C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧羰基;(2)芳基,并且可带有选自C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧基、以及苄氧基的取代基;(3)2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌基;(B):可带有取代基的C<sub>2</sub>-C<sub>20</sub>链烯基,所述取代基包括芳基、3-吡啶基(C):一种芳基;(D):包括以下各种的C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>酰基:吗啉代羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧羰基吡咯烷羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷氧羰基;该方法包括将具下式的化合物的5,6-缩醛或缩酮衍生物经水解反应和/或还原反应而成,<img file="85102961_IMG3.GIF" wi="373" he="243" />式中R<sub>1</sub>如上定义,R<sub>2</sub>是通过水解反应和/或还原反应可以除掉的基团。
地址 日本大阪府大阪市