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Compuesto de fórmula donde R = alquilo C1 a C6, alquilo ramificado C1 a C6, cicloalquilo C4 a C8, hidroxialquilo C1 a C6, hidroxialquilo ramificado C1 a C6, arilo C4 a C8 hidroxisustituido, alquilamino C1 a C6 primario, secundario o terciario, alquilamino ramificado C1 a C6 primario, secundario o terciario, arilamino C4 a C8 primario, secundario o terciario, ácido alquilcarboxílico C1 a C6, ácido alquilcarboxílico C1 a C6 ramificado, alquiléster C1 a C6, alquiléster C1 a C6 ramificado, arilo C4 a C8, ácido arilcarboxílico C4 a C8, ariléster C4 a C8, alquilo C1 a C6 aril-C4-C8-substituido, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 con O, N o S en el anillo, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 alquil-substituido o aril-substituido con O, N o S en el anillo o versiones halosubstituidas de éstas, donde halo es cloro, bromo, flúor o yodo; R1 = alquilo C1 a C6, alquilo ramificado C1 a C6, cicloalquilo C4 a C8, arilo C4 a C8, alquilo C1 a C6 arilo C4 a C8 substituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 ramificado, ariloxi C4 a C8 o versiones halo substitutidas de éstas o R1 es halo donde halo es cloro, bromo, flúor o yodo; R2 = metilo; R3 = clorobenzoilo, bromobenzoilo, yodobenzoilo, clorobencilo, bromobencilo o yodobencilo; n = 1, 2, 3 ó 4; X = O ó NH, y el compuesto posee selectividad para la inhibición de la ciclooxigenasa-2 para utilizar en medicina.
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