发明名称 DIHIDROQUINONAS Y DIHIDRONAFTIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE LAS JNK
摘要 SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE A ESREFERIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE X ES C H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ALQUINILO C3-CR11, N; X2 ES CH, N; R1 Y R2 SON CADA UNO H, HALOG6, ENTRE OTROS; B ES ARILO, HETEROARILO SUSTITUIDOENO, CN, ENTRE OTROS; R3 ES OH, ALQUILO INFERIOR, O NO POR R6; C ES H, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILOALCOXI, ENTRE OTROS; R4 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO, HETEROCICLILO, ENTRE OTROS; R5 Y R6 SON CADA UN, ENTRE OTROS; R1 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C3-C6, ENTRE OTROS; R2, R3 Y R4 SON CADA UNO SF5, OO H, HALOGENO, CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES DE PREFERENCIA H; R11 ES H, ALQUILO INFERIOR, FENILO, CICLOSF5, N=SOH, ENTRE OTROS; R5 Y R6 SON CADA UNO H, HALQUILO INFERIOR. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 7-CLOALOGENO, NITRO, ENTRE OTROS; m, n Y p SON CADA UNO 0-3. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: CLORHIDRATO DE 2-RO-3-[4-(4-METILPIPERAZINA-1-SULFONIL)-BENCIL]-4-OAMINO-5-(4-{[DIMETIL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANILIDEN]AXO-1-FENIL-1,4-DIHIDROQUINOLINA-2-CARBOXILATO DE METILO; 7-CLORO-3-[4-(2,3-DIHIDROXI-PROPILSULFAMOILMINO}FENIL)-5-(6-FLUORO-3`-METOXIBIFENIL-3-IL)-3-METIL-3,5-DIHIDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONA; CLORHIDRATO DE)-BENCIL]-4-OXO-1-FENIL-1,4-DIHIDROQUINOLINA-2-CARBOXILATO DE METILO; 7-CLORO-3-[4-(2-HIDROXIETANOSU 2-AMINO-5-(3`-{[DIMETIL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANILIDEN]AMINO}-5'-METOXIBIFENIL-3-IL)-3-METIL-5-FENIL-3LFONIL)-BENCIL]-4-OXO-1-FENIL-1,4-DIHIDROQUINOLINA,5-DIHIDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONA; ENTRE OTROS. SE REFI-2-CARBOXILATO DE METILO, ENTRE OTROS.. TAMBIEN SEERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A MET REFIERE A UNA FORMULACION Y A UN METODO DE PREPARODOS DE TRATAMIENTO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIACION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDOVIDAD SOBRE LA PROTEINA ABETA Y SON UTILES PARA ELRA DE JNK SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANS TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS COGNITIVOS, LA ENFERMETORNOS INFLAMATORIOS TAL COMO ARTRITIS REUMATOIDE Y EL ASMA DAD DE ALZHEIMER Y LA DEMENCIA
申请公布号 PE07162009(A1) 申请公布日期 2009.06.20
申请号 PE20080082620 申请日期 2008.05.12
申请人 F. HOFFMANN-LA ROCHE AGASTRAZENECA AB;ASTEX THERAPEUTICS LIMITED 发明人 BURROWS JEREMY NICHOLASABBOT SARAH C.;GONG LEYIHELLBERG SVEN;HOGDIN KATHARINATAN YUN-CHOU;BOICE GENEVIEVE N.KARLSTROM SOFIA;KOLMODIN KARIN;LINDSTROM JOHAN;SLIVO CAN
分类号 A61K31/4375;A61K31/47;A61K31/4709;A61P25/00;C07D233/00;C07D401/06;C07D401/12;C07D405/06 主分类号 A61K31/4375
代理机构 代理人
主权项
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