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Los compuestos de la fórmula (1) inhiben la actividad de la tirosina cinasa de los receptores del factor de crecimiento tales como VEGFR-2, FGFR-1, por ello haciéndolos útiles como agentes anti-cáncer. Los compuestos de la fórmula (1) también son útiles para el tratamiento de otras enfermedades asociadas con las trayectorias de transducción de senal que operan a través de los receptores del factor de crecimiento. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en donde A y B se seleccionan independientemente del grupo que consiste de arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, alquilo inferior, arilalquilo, alquilarilo y alquilheteroarilo; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste de R1CR2, S, O, SO2, SO y NR3, con la condición de que al menos uno de X e Y es R1CR2; D se selecciona del grupo que consiste de S, O, o NR4; R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, arilalquilo, aralquilo sustituido, COR5 y SO2R6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo y heterocicloalquilo sustituido; y sus enantiómeros, diaestereómeros, y sales, profármacos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo.
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