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<p>REFERIDA A UN DERIVADO DE ARILOXAZOL DE FORMULA (I), DONDE A ES O O S; R1 ES H O ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH, ALCOXI C1-C4 O F; R3 ES H, HALOGENO O ALQUILO C1-C4; R4 Y R5 SON H O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH, ALCOXI C1-C4, AMINO, ENTRE OTROS; R6 ES ARILO C6-C10 O HETEROARILO DE 5 A 10 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, CIANO, NITRO, ENTRE OTROS; R7 ES H, F, ALQUILO C1-C4, TRIFLUOROMETILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-AMINO-6-({[2-(3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-1,3-OXAZOL-4-IL]METIL}SULFANIL)-4-[4-(2-HIDROXIETOXI)FENIL]PIRIDIN-3,5-DICARBONITRILO, 2-AMINO-6-({[2-(3,4-DIFLUOROFENIL)-1,3-OXAZOL-4-IL]METIL}SULFANIL)-4-[4-(2-HIDROXIETOXI)FENIL]PIRIDIN-3,5-DICARBONITRILO, 2-AMINO-6-({[2-(4-FLUORO-3-METILFENIL)-1,3-OXAZOL-4-IL]METIL}SULFANIL)-4-[4-(2-HIDROXIETOXI)FENIL]PIRIDIN-3,5-DICARBONITRILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA A1 Y/O A2b Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, UROGENITALES, INFLAMATORIAS, ENTRE OTRAS</p> |
