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REFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE OXADIAZOL DE FORMULA (I), DONDE A ES FENILO O UN ANILLO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1 ES HALOGENO, CN, ALCOXI C1-C3, ENTRE OTROS; R2 ES H, HALOGENO O ALQUILO C1-C4; B ES UN ANILLO SATURADO DE 7 MIEMBROS TAL COMO (a), (b) O (c); R3 ES H O (CH2)1-4CO2H; R4 ES H O ALQUILO C1-C3 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON OXIGENO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 7-(5-{3-CLORO-4-[(1-METILETIL)OXI]FENIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-2-BENZAZEPINA, ACIDO [7-(5-{3-CLORO-4-[(1-METILETIL)OXI]FENIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-1,3,4,5-TETRAHIDRO-2H-2-BENZAZEPIN-2-IL]ACETICO, 2-[(1-METILETIL)OXI]-5-[3-(2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-2-BENZAZEPIN-7-IL)-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL]BENZONITRILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ESFINGOSINA-1-FOSFATO 1 (S1P1) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS, ENTRE OTROS
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