发明名称 咪唑并吡啶
摘要 通式I的咪唑并吡啶衍生物,其中R<SUP>1</SUP>到R<SUP>4</SUP>和Y具有权利要求1所述的含义,和它们的盐,具有对抗血管紧张肽II的特性和并且特别具有降低血压的作用。
申请公布号 CN1082045A 申请公布日期 1994.02.16
申请号 CN93103877.4 申请日期 1993.04.06
申请人 默克专利股份有限公司 发明人 W·米德尔凯;D·多尔斯切;N·伯尔;I·卢斯;K-O·米克;P·谢林
分类号 C07D471/04;A61K31/44;//(C07D471/04,221:00,235:00) 主分类号 C07D471/04
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人 吴大建
主权项 1、一种咪唑并吡啶衍生物,它具有如下通式Ⅰ:<img file="931038774_IMG2.GIF" wi="1163" he="450" />其中R<sup>1</sup>是H或AR<sup>2</sup>是H,Hal,OH,OA,COOH,COOA,CONH<sub>2</sub>,CN,NO<sub>2</sub>,NH<sub>2</sub>,NHA,N(A)<sub>2</sub>,NHCOR<sup>5</sup>,NHSO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>或1H-5-四唑基,R<sup>3</sup>是H,氰基烷基,Ar-烷基,在环烷基团上有3-8个C原子的环烷基烷基,Het-烷基,Ar′-烷基,R<sup>6</sup>-CO-烷基,Ar-CO-烷基或Het-CO-烷基,在每种情况下,它的烷基部分有1-6个C原子,“烷基”部分的一个H原子被COOH或COOA基团取代是可能的,R<sup>4</sup>是H或Hal,R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>在所有情况下具有1-6个C原子的烷基,其中一个或更多的H原子也能被F取代,Y是O或S,A是具有高达6个C原子的烷基,链烯基或炔基,Ar是未取代的苯基或被Hal,R<sup>5</sup>,OH,OA,COOH,COOA,CN,NO<sub>2</sub>,NH<sub>2</sub>,NHA,N(A)<sub>2</sub>,NHCOR<sup>5</sup>NHSO<sub>2</sub>R<sup>5</sup>或1H-5-四唑基单取代的苯基,Ar′是被Ar取代的苯基,Het是5或6元杂芳族基团,它具有1-3个N,O和/或S原子,也能与苯或吡啶环缩合,和Hal是F,Cl,Br或I和它们的盐。
地址 联邦德国达姆施塔特